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Dargestellt wird zunächst das Krankheitsbild des angeborenen Enteropeptidase-Mangels (Morbus Hadorn). Anschliessend wird die Genstrukturaufklärung mittels PCR und Sequenzierung beschrieben. Zuletzt wird auf Arbeiten von Kollegen eingegangen, die mittels dieser Methode erstmals Genmutationen bei betroffenen Patienten finden konnten.
| Forlag | Springer |
| Forfatter | Cornelius Buck |
| Type | Bog |
| Format | Paperback / softback |
| Sprog | Tysk |
| Udgave | 1. Aufl. 2022 |
| Udgivelsesdato | 02-01-2023 |
| Første udgivelsesår | 2023 |
| Illustrationer | 47 Illustrations, black and white; XXV, 71 S. 47 Abb. |
| Originalsprog | Netherlands |
| Sideantal | 71 |
| Indbinding | Paperback / softback |
| Forlag | Springer |
| Sideoplysninger | 71 pages, 47 Illustrations, black and white; XXV, 71 S. 47 Abb. |
| Mål | 210 x 148 |
| ISBN-13 / EAN-13 | 9783658401665 |